The modulatory effect of triclosan on the reversion of the activated phenotype of LX-2 hepatic stellate cells

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)-
Autor(es): dc.creatorMiranda, Juliana F. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorScarinci, Leticia D. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorRamos, Leticia F. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorSilva, Caio M. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorGoncalves, Leticia R. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorMorais, Priscila F. de [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorMalaspina, Osmar [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorMoraes, Karen C. M. [UNESP]-
Data de aceite: dc.date.accessioned2022-02-22T00:09:05Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2022-02-22T00:09:05Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-12-09-
Data de envio: dc.date.issued2020-12-09-
Data de envio: dc.date.issued2019-11-11-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1002/jbt.22413-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/196317-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/196317-
Descrição: dc.descriptionHepatic diseases leading to fibrosis affect millions of individuals worldwide and are a major public health challenge. Although, there have been many advances in understanding hepatic fibrogenesis, an effective therapy remains elusive. Studies focus primarily on activation of the hepatic stellate cells (HSCs), the principal fibrogenic cells in the liver; however, fewer numbers of studies have examined molecular mechanisms that deactivate HSC, controlling the profibrogenic phenotype. In the present study, we evaluated cellular and molecular actions of the chemical triclosan (TCS) in reverting activated HSCs to a quiesced phenotype. We demonstrated that the inhibition of the enzyme fatty acid synthase by TCS in activated HSCs promotes survival of the cells and triggers cellular and molecular changes that promote cellular phenotypic reversion, offering potentially new therapeutic directions.-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)-
Descrição: dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
Descrição: dc.descriptionUniv Estadual Paulista, Dept Biol, Inst Biociencias, Campus Rio Claro, Rio Claro, SP, Brazil-
Descrição: dc.descriptionUniv Estadual Paulista, Ctr Estudos Insetos Sociais, Inst Biociencias, Rio Claro, SP, Brazil-
Descrição: dc.descriptionUniv Estadual Paulista, Dept Biol, Inst Biociencias, Campus Rio Claro, Rio Claro, SP, Brazil-
Descrição: dc.descriptionUniv Estadual Paulista, Ctr Estudos Insetos Sociais, Inst Biociencias, Rio Claro, SP, Brazil-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 474060/2012-8-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2013/21186-5-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2018/05286-3-
Formato: dc.format10-
Idioma: dc.languageen-
Publicador: dc.publisherWiley-Blackwell-
Relação: dc.relationJournal Of Biochemical And Molecular Toxicology-
???dc.source???: dc.sourceWeb of Science-
Palavras-chave: dc.subjectalternative therapy-
Palavras-chave: dc.subjectcellular metabolism-
Palavras-chave: dc.subjectdrug toxicity-
Palavras-chave: dc.subjecthepatic fibrosis-
Título: dc.titleThe modulatory effect of triclosan on the reversion of the activated phenotype of LX-2 hepatic stellate cells-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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