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DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/920875
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | RCMOS - Revista Científica Multidisciplinar o Saber | pt_BR |
| Autor(es): dc.contributor.author | Tonizza de Carvalho, Candida Luiza | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | Pinto Levy, Leslie Cristina | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | Muniz Marques, Roberta | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-01-03T21:48:18Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-01-03T21:48:18Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2025-01-03 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://submissoesrevistacientificaosaber.com/index.php/rcmos/article/view/808 | - |
| identificador: dc.identifier.other | DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD) | pt_BR |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/920875 | - |
| Resumo: dc.description.abstract | A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma patologia recessiva ligada ao X, progressiva e incurável que afeta principalmente os músculos esqueléticos. A distrofina, uma proteína estrutural que está relacionada à estabilização da contração muscular, está ausente ou alterada na DMD. Pacientes afetados por essa distrofia apresentam perda de massa muscular, prejudicando a capacidade de correr, subir escadas e saltar, culminando em um confinamento à cadeira de rodas, em média aos 12 anos de idade. Devido à imobilidade e inatividade dos músculos respiratórios, esses pacientes vão a óbito em decorrência de complicações respiratórias. Diversas estratégias terapêuticas têm sido estudadas a fim de melhorar a qualidade de vida desses pacientes e seus prognósticos. O presente estudo consiste em uma revisão bibliográfica, abordando os aspectos principais da patologia e apontando algumas das diversas estratégias terapêuticas atuais. | pt_BR |
| Tamanho: dc.format.extent | 1,19 MB | pt_BR |
| Tipo de arquivo: dc.format.mimetype | pt_BR | |
| Idioma: dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| Direitos: dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Brazil | * |
| Licença: dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/ | * |
| Palavras-chave: dc.subject | Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Patologia | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Estratégias Terapêuticas | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Qualidade de Vida | pt_BR |
| Título: dc.title | DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE | pt_BR |
| Tipo de arquivo: dc.type | texto | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Textos | |
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