REAÇÕES CUTÂNEAS GRAVES: UMA VISÃO ABRANGENTE SOBRE A SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, SUA ETIOLOGIA, FISIOPATOLOGIA E ABORDAGENS TERAPÊUTICAS

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Autor(es): dc.contributorRCMOS - Revista Científica Multidisciplinar o Saberpt_BR
Autor(es): dc.contributor.authorLuana Gabriela, Alves da Silva-
Autor(es): dc.contributor.authorTaynne, da Silva Viana-
Autor(es): dc.contributor.authorJulia, Silva Santos-
Autor(es): dc.contributor.authorHairina Ester, de Carvalho-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-10-07T19:46:08Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-10-07T19:46:08Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-10-07-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://submissoesrevistacientificaosaber.com/index.php/rcmos/article/view/485-
identificador: dc.identifier.otherSÍNDROME DE STEVENS-JOHNSONpt_BR
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/870379-
Resumo: dc.description.abstractA Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma condição rara e grave, caracterizada por descolamento epidérmico e lesões nas mucosas, principalmente na boca, olhos e genitais. Frequentemente desencadeada por reações adversas a medicamentos, como antibióticos e anticonvulsivantes, a SSJ também pode ser causada por infecções virais e, raramente, neoplasias. A SSJ forma um espectro com a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), diferenciando-se pela extensão da pele afetada: na SSJ, menos de 10% da superfície corporal é comprometida, enquanto na NET o comprometimento ultrapassa 30%. Apesar de rara, com incidência de 1,2 a 6 casos por milhão de pessoas, a SSJ tem alta mortalidade e morbidade, com complicações como infecções graves e danos permanentes à pele e mucosas. O diagnóstico precoce é crucial, sendo baseado nas lesões características e na história de uso recente de medicamentos. Em alguns casos, é necessário realizar uma biópsia para confirmar o diagnóstico. O tratamento envolve uma abordagem multidisciplinar, com cuidados intensivos, retirada imediata do medicamento causador e modulação imunológica com corticosteroides ou imunoglobulina intravenosa. Embora novas terapias, como a ciclosporina e coberturas especiais para lesões, estejam sendo exploradas, ainda há uma necessidade de consenso sobre o protocolo ideal, além de avanços no diagnóstico e tratamento personalizados.pt_BR
Tamanho: dc.format.extent551 KBpt_BR
Tipo de arquivo: dc.format.mimetypePDFpt_BR
Idioma: dc.language.isopt_BRpt_BR
Direitos: dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Brazil*
Licença: dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/*
Palavras-chave: dc.subjectSíndrome de Stevens-Johnsonpt_BR
Palavras-chave: dc.subjectReações cutâneas Gravespt_BR
Palavras-chave: dc.subjectHipersensibilidadept_BR
Palavras-chave: dc.subjectEmergência Dermatológicapt_BR
Título: dc.titleREAÇÕES CUTÂNEAS GRAVES: UMA VISÃO ABRANGENTE SOBRE A SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, SUA ETIOLOGIA, FISIOPATOLOGIA E ABORDAGENS TERAPÊUTICASpt_BR
Tipo de arquivo: dc.typetextopt_BR
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