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Methyl chavicol: Chemical aspects and therapeutic potential(Atena Editora)
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/778229
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor.author | SANTOS, BRUNA CELEIDA SILVA | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | DENADAI, ÂNGELO MÁRCIO LEITE | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | ARAÚJO, ANA LÚCIA SANTOS DE MATOS | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | SOUSA, ORLANDO VIEIRA DE | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-07-19T05:30:13Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-07-19T05:30:13Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2024-07-09 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/778229 | - |
| Resumo: dc.description.abstract | O metil-chavicol (MC), também conhecido como estragol e p-alilanisol, é um fenilpropanoide encontrado em óleos essenciais e possui diversas propriedades biológicas. Este estudo foi baseado em uma revisão da literatura de artigos científicos e outras publicações sobre o tema. As fontes foram acessadas em bases de dados reconhecidas como Google Scholar, Scielo e PubMed, entre outras. A biossíntese do MC ocorre através da via metabólica do ácido chiquímico, envolvendo uma série de reações (descarboxilação, aromatização e aminação) com produção de fenilalanina, ácido cinâmico e os isômeros atenol e MC. A síntese do MC envolve a formação da ligação aril-alila C-C a partir do fenol, utilizando haletos de arila via reação de Stille, derivados de Grignard de arila, zinco de arila e substâncias arilborônicas. Modificações estruturais podem ser realizadas pelos conceitos de bioisosterismo e isosterismo clássico. Por exemplo, o uso do ácido meta-cloroperbenzoico leva à síntese de 2-[(4-metoxifenil)metil]oxirano (2), que, após reagir com anidrido acético, produz o derivado 3-(4-metoxifenil)propano-1,2-diol (8). O potencial terapêutico do MC está relacionado às suas propriedades inseticidas, anestésicas locais, anti-inflamatórias, antimicrobianas, antioxidantes, inibidoras da lipase pancreática e antiproliferativas. No entanto, seu potencial hepatocarcinogênico e a carcinogenicidade ligada a metabólitos genotóxicos também são destacados. Com base nesses dados, o MC e seus derivados podem representar um potencial terapêutico para o tratamento de patologias relacionadas a processos inflamatórios, oxidativos, metabólicos e infecciosos. | pt_BR |
| Idioma: dc.language.iso | en | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Metil-chavicol. | pt_BR |
| Título: dc.title | Methyl chavicol: Chemical aspects and therapeutic potential(Atena Editora) | pt_BR |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Livros digitais | |
| Arquivos associados: | ||||
|---|---|---|---|---|
| methyl-chavicol-chemical-aspects-and-therapeutic-potential.pdf | 1.42 MB | Adobe PDF | /bitstream/capes/778229/1/methyl-chavicol-chemical-aspects-and-therapeutic-potential.pdfDownload |
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