Atenção: Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada.
Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor.author | SOUZA, LÍGIA MARIA OLIVEIRA DE | - |
Autor(es): dc.contributor.author | LOPES, MARTA | - |
Autor(es): dc.contributor.author | GONGORA, DIOGENES DURAÑONES | - |
Autor(es): dc.contributor.author | ALMEIDA, RUTHLEIA LEONCIO DE | - |
Autor(es): dc.contributor.author | DIAS, EDUARDO MORAES | - |
Autor(es): dc.contributor.author | SILVA, CLEBER FERREIRA DA | - |
Autor(es): dc.contributor.author | NORIEGA, VIRGINIA VALDERRAMA | - |
Autor(es): dc.contributor.author | SOUZA, CAROLINE PEREIRA DE | - |
Autor(es): dc.contributor.author | PEREIRA, CAMYLLA PIMENTEL | - |
Autor(es): dc.contributor.author | LAUSCHNER, BIANCA GESSER | - |
Autor(es): dc.contributor.author | MAGALHÃES, JOSÉ CARLOS ALVES | - |
Autor(es): dc.contributor.author | OLIVEIRA, GUSTAVO DE | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2024-06-20T13:16:37Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2024-06-20T13:16:37Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-06-10 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/748330 | - |
Resumo: dc.description.abstract | A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) é uma entidade clínica hereditária progressiva, caracterizada fisiologicamente por mutações que codificam o músculo cardíaco, e afeta predominantemente o ventrículo direito. O objetivo do estudo realizado é avaliar e consolidar as principais evidências disponíveis sobre cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito e seus principais aspectos clínicos e fisiopatológicos, utilizando estudos e artigos publicados nos últimos 5 anos. Revisão integrativa, de nível exploratório e qualitativa de pesquisa, por meio de buscas nas bases de dados científicas PubMed, BVS e SciELO. Os critérios de inclusão estabelecidos foram: artigos originais disponíveis em formato eletrônico, na íntegra, redigidos em português, inglês ou espanhol, com delimitação de tempo de 2019 a 2024. A investigação foi realizada em março de 2024. Com a pesquisa realizada, foram encontrados 360 artigos, destes 210 foram selecionados para leitura e, conforme o objetivo do presente trabalho, 10 foram incluídos na pesquisa. Em síntese, apesar de ser rara a CAVD relaciona-se com alterações potencialmente fatais, tais como arritmias malignas que cursam com morte súbita, o que torna evidente a importância de estudos conservadores e aprofundados para definir bem a incidência na população geral que ainda é mal conhecida e seu mecanismo etiopatogênico, como doença genética ou adquirida, ou sequela de miocardite. | pt_BR |
Idioma: dc.language.iso | en | pt_BR |
Título: dc.title | ARRHYTHMOGENIC CARDIOMYOPATHY OF THE RIGHT VENTRICLE: CLINICAL AND PHYSIOPATHOLOGICAL ASPECTS (Atena Editora) | pt_BR |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Livros digitais |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: