ARRHYTHMOGENIC CARDIOMYOPATHY OF THE RIGHT VENTRICLE: CLINICAL AND PHYSIOPATHOLOGICAL ASPECTS (Atena Editora)

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Autor(es): dc.contributor.authorSOUZA, LÍGIA MARIA OLIVEIRA DE-
Autor(es): dc.contributor.authorLOPES, MARTA-
Autor(es): dc.contributor.authorGONGORA, DIOGENES DURAÑONES-
Autor(es): dc.contributor.authorALMEIDA, RUTHLEIA LEONCIO DE-
Autor(es): dc.contributor.authorDIAS, EDUARDO MORAES-
Autor(es): dc.contributor.authorSILVA, CLEBER FERREIRA DA-
Autor(es): dc.contributor.authorNORIEGA, VIRGINIA VALDERRAMA-
Autor(es): dc.contributor.authorSOUZA, CAROLINE PEREIRA DE-
Autor(es): dc.contributor.authorPEREIRA, CAMYLLA PIMENTEL-
Autor(es): dc.contributor.authorLAUSCHNER, BIANCA GESSER-
Autor(es): dc.contributor.authorMAGALHÃES, JOSÉ CARLOS ALVES-
Autor(es): dc.contributor.authorOLIVEIRA, GUSTAVO DE-
Data de aceite: dc.date.accessioned2024-06-20T13:16:37Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2024-06-20T13:16:37Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-06-10-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/748330-
Resumo: dc.description.abstractA cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) é uma entidade clínica hereditária progressiva, caracterizada fisiologicamente por mutações que codificam o músculo cardíaco, e afeta predominantemente o ventrículo direito. O objetivo do estudo realizado é avaliar e consolidar as principais evidências disponíveis sobre cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito e seus principais aspectos clínicos e fisiopatológicos, utilizando estudos e artigos publicados nos últimos 5 anos. Revisão integrativa, de nível exploratório e qualitativa de pesquisa, por meio de buscas nas bases de dados científicas PubMed, BVS e SciELO. Os critérios de inclusão estabelecidos foram: artigos originais disponíveis em formato eletrônico, na íntegra, redigidos em português, inglês ou espanhol, com delimitação de tempo de 2019 a 2024. A investigação foi realizada em março de 2024. Com a pesquisa realizada, foram encontrados 360 artigos, destes 210 foram selecionados para leitura e, conforme o objetivo do presente trabalho, 10 foram incluídos na pesquisa. Em síntese, apesar de ser rara a CAVD relaciona-se com alterações potencialmente fatais, tais como arritmias malignas que cursam com morte súbita, o que torna evidente a importância de estudos conservadores e aprofundados para definir bem a incidência na população geral que ainda é mal conhecida e seu mecanismo etiopatogênico, como doença genética ou adquirida, ou sequela de miocardite.pt_BR
Idioma: dc.language.isoenpt_BR
Título: dc.titleARRHYTHMOGENIC CARDIOMYOPATHY OF THE RIGHT VENTRICLE: CLINICAL AND PHYSIOPATHOLOGICAL ASPECTS (Atena Editora)pt_BR
Tipo de arquivo: dc.typelivro digitalpt_BR
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