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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Pará | pt_BR |
Autor(es): dc.contributor.author | LAMARÃO, INGRID DOS SANTOS | - |
Autor(es): dc.contributor.author | Machado, Luiz Fernando Almeida | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2023-03-17T21:10:00Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2023-03-17T21:10:00Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-03-23 | - |
identificador: dc.identifier.other | produto tecnico ingrid | pt_BR |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/722865 | - |
Resumo: dc.description.abstract | Introdução: Os hemoplasmas são bactérias sem parede celular, não cultiváveis em laboratório, que parasitam a superfície de eritrócitos e causam anemia hemolítica em várias espécies de mamíferos, além de letargia, anorexia e perda de peso que podem levar a morte. Esses patógenos possuem distribuição cosmopolita e fazem parte do gênero Mycoplasma com base na análise da sequência do gene 16SrRNA. Tradicionalmente, o diagnóstico é realizado através da confecção dos esfregaços sanguíneos, onde podem ser visualizados como, anéis ou hastes, ou também na forma de cadeia dependendo do nível de infecção, porém esta técnica apresenta pouca sensibilidade e especificidade. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo desenvolver um protocolo de PCR em tempo real para a detecção mais rápida e precisa de espécies do gênero Mycoplasma, a fim de ser utilizado na rotina do diagnóstico da infecção na área de Medicina Veterinária. Métodos: Foi realizada uma revisão da Literatura para definir de que forma pode ser realizado o diagnóstico diferencial de Mycoplasma spp. Para realizar a padronização, foram utilizadas 20 amostra-controle do sangue de cães e gatos, com o DNA previamente extraído. Para garantir a confiabilidade dos padrões de práticas de laboratório, foi realizada a validação da qPCR empregando-se os seguintes testes: sensibilidade analítica, especificidade analítica, robustez e reprodutibilidade. Resultados: Dentre as 20 amostra- controle, 11 foram positivas para Mycoplasma spp. As metodologias de validação foram testadas e apresentaram resultado positivo. Dessa forma, foi possível realizar a produção do Procedimento Operacional Padrão. Conclusão: O procedimento operacional padrão, apresentado nesse trabalho indica que pode ser usado de forma a auxiliar e informar aos profissionais as operações e esclarecer a real necessidade do diagnóstico diferencial de Mycoplasma spp. de forma mais rápida e específica. | pt_BR |
Tamanho: dc.format.extent | 267 KB | pt_BR |
Tipo de arquivo: dc.format.mimetype | pt_BR | |
Idioma: dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
Direitos: dc.rights | Attribution 3.0 Brazil | * |
Licença: dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/br/ | * |
Palavras-chave: dc.subject | Mycoplasma spp | pt_BR |
Palavras-chave: dc.subject | qPCR | pt_BR |
Palavras-chave: dc.subject | diagnóstico molecular | pt_BR |
Título: dc.title | PROTOCOLO OPERACIONAL PADRÃO PARA A DETECÇÃO DE ESPÉCIES DE Mycoplasma spp. ATRAVÉS DA PCR EM TEMPO REAL | pt_BR |
Tipo de arquivo: dc.type | ferramentas | pt_BR |
Curso: dc.subject.course | Mestrado Análise Clínicas | pt_BR |
Área de Conhecimento: dc.subject.discipline | Produto Técnico PPGAC | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Ferramentas |
Arquivos associados: | ||||
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produto tecnico ingrid.pdf | 266,85 kB | Adobe PDF | /bitstream/capes/722865/2/produto tecnico ingrid.pdfDownload |
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