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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor.author | ROMERO, AURORA MARTINEZ | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | SÁNCHEZ, JOSÉ LUIS ORTEGA | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | REYES, SARA LINNET LUNA | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | CERVANTES-FLORES, MARIBEL | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | ALBA-ROMERO, JOSÉ DE JESÚS | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2022-07-04T14:14:04Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2022-07-04T14:14:04Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-06-30 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/705008 | - |
| Resumo: dc.description.abstract | La rickettsiosis es la enfermedad transmitida por mordedura de garrapata y tarda en incubarse de 10 a 12 días luego de su exposición. Puede llegar a convertirse en un mal grave y puede ser mortal. El objetivo fue desarrollar la técnica de Inmunofluorescencia indirecta IgM para rickettsiosis y RT-PCR en tiempo real para identificar la presencia de ADN rickettsial en individuos infectados en la ciudad de Chihuahua. Estudio transversal, analítico, observacional. Muestra de 187 individuos con sintomatología característica de rickettsiosis. Se colectaron de manera directa muestras de sangre de individuos infectados, las muestras se llevaron para su análisis al laboratorio de referencia del Centro de Salud de la ciudad de Chihuahua. Se procedió al llenado de una encuesta y toma de muestra sanguínea para realizar extracción y purificación de ADN se realizó mediante el protocolo Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide (CTAB). Para pruebas de PCR se utilizó el primer que amplifica el gen gltA en un rango de 380-397 pb. Bajo las condiciones estandarizadas del termociclador Select Cycler II (Select BioProducts ®, USA). El marcador de peso molecular (Hyperladder 100-pb – Bioline ®, USA), control positivo y productos obtenidos de PCR fueron teñidos con Gel Red (Biotium TM, USA) y observados en gel de agarosa 1%; para visualizar los resultados de productos se empleó fotodocumentador MiniBis Pro (Bio-Imaging Systems ®). Prueba de IFI con objetivo 40x (LEICA DMLS®). Se determinó la asociación entre los factores relacionados a la presencia de la enfermedad, los OR así como los Riesgos Relativos, IC 95%. De 187 muestras sanguíneas procesadas por PCR se obtuvieron 55 positivas (29.4%). Los anticuerpos IgM por IFI se detectaron en suero de 7 a 10 días de iniciados los síntomas con un total de 55 positivas, correlación del 100% entre métodos. Se analizó la asociación de factores que podrían estar relacionados a rickettsiosis en afectados. Las manifestaciones clínicas (lesiones) presentadas fueron petequias, piel moteada, eritematoso y macular, costra, equimosis, erupción maculosa y petequial, exantema, maculo papular y pústulas. No existe efecto de ningún factor en la regresión logística, inicio de síntomas y días de evolución, los demás factores están muy distanciados de la probabilidad 0.05 asociados a la presencia de rickettsiosis edad (8 meses a 73 años). Valores de disparidad e intervalo de confianza son muy cercanos a uno. La prueba IFI IgM podría ser aplicada en el diagnóstico de Rickettsiosis para estudios epidemiológicos y la PCR en tiempo real para detectar la presencia de ADN rickettsial en individuos infectados. | pt_BR |
| Idioma: dc.language.iso | en | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | RESERVORIO | pt_BR |
| Título: dc.title | Rickettsiose por imunofluorescência indireta e por PCR em tempo real (Atena Editora) | pt_BR |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Livros digitais | |
| Arquivos associados: | ||||
|---|---|---|---|---|
| Rickettsiose.pdf | 135,99 kB | Adobe PDF | /bitstream/capes/705008/1/Rickettsiose.pdfDownload |
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