WALDENSTROM MACROGLOBULINEMIA’S IMMUNOPHENOTYPES AND ITS RELATION WITH OTHERS HEMATOPATHIES. (Atena Editora)

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Autor(es): dc.contributor.authorCarvalho, Nichollas de Lorenzi-
Autor(es): dc.contributor.authorSouza, Alexandre Lemos de-
Autor(es): dc.contributor.authorSoares, Andreza Caroline-
Autor(es): dc.contributor.authorCalabria, Andre Chaves-
Autor(es): dc.contributor.authorKempfer, Alana Venchiato-
Autor(es): dc.contributor.authorBagnhuk, Caroline de Andrade-
Autor(es): dc.contributor.authorFerreira, Gabrielle-
Autor(es): dc.contributor.authorSantos, Julia Goedel dos-
Autor(es): dc.contributor.authorSantos, Laura Goedel dos-
Autor(es): dc.contributor.authorLima, Luana-
Autor(es): dc.contributor.authorSebben, Nathália-
Autor(es): dc.contributor.authorDozorski, Samara Stahlchmidt-
Data de aceite: dc.date.accessioned2022-02-03T13:17:08Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2022-02-03T13:17:08Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-01-30-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/capes/646264-
Resumo: dc.description.abstractLa Macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) se caracteriza por un tipo de linfoma no Hodking de células B maduras con proliferación de elementos de linfoplasmocitos en la médula ósea y presencia de gammapatía de inmunoglobulina M monoclonal. Dada la rareza de la enfermedad, el amplio espectro de hematopatías puede enmascarar el diagnóstico de esta enfermedad. Por tanto, la identificación de inmunofenotipos es uno de los principales retos médicos para realizar un diagnóstico precoz. El presente estudio trae un ensayo retrospectivo y descriptivo, basado en revisiones sistemáticas en torno a los principales marcadores biológicos utilizados para realizar el diagnóstico de pacientes con Macroglobulinemia de Waldenstrom, a través de la búsqueda activa de artículos originales en Pubmed, Science direct, Scielo, UpToDate y Portal Capes. bases de datos Se seleccionaron seis artículos con temática específica, categorizados según los diagnósticos diferenciales de Macroglobulinemia de Waldenstrom. Entre los artículos analizados, se sabe que la IgM monoclonal, detectada por electroforesis de inmunofijación, tiene un mayor valor diagnóstico en PM en comparación con otras hematopatías. Además, en esta patología son frecuentes las mutaciones genéticas en MYD88 y en el receptor CXCR4, lo que corrobora la posible especificidad de estos hallazgos en el diagnóstico de los pacientes afectados. La identificación de otros inmunofenotipos específicos, según la literatura, se verifica mediante citometría de flujo. Los datos actuales apuntan a la mutación MYD88L265P y la IgM monoclonal como biomarcadores principales, acompañados de los inmunofenotipos CD19, CD20, CD22 y CD79a. La mutación CXCR4 aún es incierta, por lo que se necesitan estudios a largo plazo para evaluar su valor predictivo en MW.pt_BR
Idioma: dc.language.isoenpt_BR
Palavras-chave: dc.subjectLINFOMApt_BR
Título: dc.titleWALDENSTROM MACROGLOBULINEMIA’S IMMUNOPHENOTYPES AND ITS RELATION WITH OTHERS HEMATOPATHIES. (Atena Editora)pt_BR
Tipo de arquivo: dc.typelivro digitalpt_BR
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