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Perfil clínico e epidemiológico pediátrico das cardiopatias congênitas
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1180914
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | RCMOS - Revista Científica Multidisciplinar o Saber | pt_BR |
| Autor(es): dc.contributor.author | Costa Perez, Isabel | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | Melo Lopes, Catarina | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | Guimarães Barbosa, Isabela | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | Paulo Leão Muniz, Jhoão | - |
| Autor(es): dc.contributor.author | Carrilho Molisani, Patrícia | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2026-07-15T22:54:47Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2026-07-15T22:54:47Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2026-07-15 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://submissoesrevistarcmos.com.br/rcmos/article/view/2652 | - |
| identificador: dc.identifier.other | perfil_clinico_epidemiologico_cardiopatias_congenitas_pediatria.pdf | pt_BR |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/capes/1180914 | - |
| Resumo: dc.description.abstract | Introdução: Cardiopatias congênitas são anomalias que atingem a estrutura cardíaca ao nascer, que apresentam etiologia multifatorial. A incidência dessas condições é cerca de 8 para cada mil nascidos vivos e correspondem à segunda causa de óbito nessa faixa etária. O objetivo desse artigo foi resumir o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes com cardiopatia congênita. Metodologia: Trata-se de revisão sistemática de literatura nas bases de dados PubMed, Scielo e BVS. Foram encontrados inicialmente 86 artigos e após aplicar critérios de exclusão, restaram 8 artigos, dos quais apenas 3 abordaram o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes com cardiopatia congênita e relacionam com algum desfecho clínico (alta, intervenção cirúrgica ou óbito). Resultados: o perfil encontrado é masculino, lactente, procedente de regiões metropolitanas, com cardiopatias não cianóticas, diagnosticado no período pós-natal. Conclusão: A presente revisão foi capaz de delimitar um perfil clínico e epidemiológico. No entanto, a amostra de estudos avaliada é pequena, mostrando uma lacuna na literatura. Foram identificados fatores de risco para pior desfecho (cardiopatia cianótica, idade na abordagem cirúrgica e número de complicações pós-cirúrgicas), destacando-se a importância de melhor assistência médica. Dessa forma, seria possível uma intervenção oportuna e melhor seguimento desses pacientes, na tentativa de mitigação de piores desfechos. | pt_BR |
| Tamanho: dc.format.extent | 405 KB | pt_BR |
| Tipo de arquivo: dc.format.mimetype | pt_BR | |
| Idioma: dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| Direitos: dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Brazil | * |
| Licença: dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/br/ | * |
| Palavras-chave: dc.subject | Cardiopatias Congênitas | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Epidemiologia Pediátrica | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Perfil Clínico | pt_BR |
| Palavras-chave: dc.subject | Desfechos Clínicos | pt_BR |
| Título: dc.title | Perfil clínico e epidemiológico pediátrico das cardiopatias congênitas | pt_BR |
| Tipo de arquivo: dc.type | texto | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Textos | |
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