Comparação entre os métodos short in tandem repeats (str) e single nucleotide variants (snv) em genética forense para a identificação de indivíduos

Abstract

Introdução: A genética forense desempenha um papel fundamental na identificação de indivíduos em investigações criminais, recorrendo a marcadores genéticos de elevado poder discriminatório. Este estudo teve como objetivo comparar os métodos baseados em Short Tandem Repeats (STRs) e Single Nucleotide Variants (SNVs), avaliando sua eficácia, aplicabilidade e limitações no contexto da identificação humana. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com buscas realizadas entre agosto de 2025 e julho de 2026 nas bases de dados PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde, Scielo e Google Scholar. Foram utilizados descritores combinados por operadores booleanos, sem restrição de idioma, considerando artigos publicados entre 2021 e 2026. Após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 10 estudos foram selecionados para análise. Resultados: Os resultados evidenciaram que os STRs permanecem como padrão-ouro na genética forense devido ao seu alto poder discriminatório e à ampla padronização. Em contrapartida, os SNVs demonstraram vantagens importantes na análise de DNA degradado e em amostras com baixa quantidade de material genético. Observou-se também que tecnologias como o sequenciamento em massa em paralelo aumentam a sensibilidade e a precisão das análises. Além disso, a análise de regiões flanqueadoras de SNPs mostrou potencial para ampliar o poder de discriminação genética. Os estudos indicaram, ainda, que a combinação entre STRs e SNVs melhora significativamente os resultados em diferentes contextos forenses. Considerações finais: Conclui-se que a integração entre STRs e SNVs representa a estratégia mais eficaz para a identificação humana na genética forense.