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3ß-hydroxysteroid dehydrogenase type II deficiency on newborn screening test
Araújo, Vitor Guilherme Brito de; Oliveira, Renata Santarem de; Gameleira, Kallianna Paula Duarte; Cruz, Cátia Barbosa; Porto, Adriana Lofrano Alves
7-Dez-2017
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3ß-hydroxysteroid dehydrogenase type II deficiency on newborn screening test
Araújo, Vitor Guilherme Brito de; Oliveira, Renata Santarem de; Gameleira, Kallianna Paula Duarte; Cruz, Cátia Barbosa; Porto, Adriana Lofrano Alves
7-Dez-2017
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Análise da frequência de polimorfismos no gene LHB e parâmetros clínicos em portadoras de síndrome de ovários policísticos
Mota, Luiz Augusto Casulari Roxo da; Porto, Adriana Lofrano Alves
Borba, Michele Delarmelina Reis
18-Mai-2010
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Análise da frequência de polimorfismos no gene LHB e parâmetros clínicos em portadoras de síndrome de ovários policísticos
Mota, Luiz Augusto Casulari Roxo da; Porto, Adriana Lofrano Alves
Borba, Michele Delarmelina Reis
18-Mai-2010
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Análise mutacional dos genes que codificam o RFRP-3 e seu receptor em pacientes com distúrbios Puberais GnRH-dependentes
Porto, Adriana Lofrano Alves
Lima, Cristiane Jeyce Gomes
1-Jul-2014
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Análise mutacional dos genes que codificam o RFRP-3 e seu receptor em pacientes com distúrbios Puberais GnRH-dependentes
Porto, Adriana Lofrano Alves
Lima, Cristiane Jeyce Gomes
1-Jul-2014
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Associações genótipo-fenótipo em 29 portadores de hiperplasia adrenal congênita forma clássica acompanhados em um centro de referência do Distrito Federal : um estudo retrospectivo longitudinal
Porto, Adriana Lofrano Alves
Oliveira, Renata Santarem de
28-Abr-2015
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Associações genótipo-fenótipo em 29 portadores de hiperplasia adrenal congênita forma clássica acompanhados em um centro de referência do Distrito Federal : um estudo retrospectivo longitudinal
Porto, Adriana Lofrano Alves
Oliveira, Renata Santarem de
28-Abr-2015
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Avaliação da disfunção gonadal e tratamento com metformina do hipogonadismo masculino associado à síndrome metabólica
Motta, Luiz Augusto Casulari Roxo da; Porto, Adriana Lofrano Alves
Caldas, Amanda Danyelle de Amorim
21-Jul-2010
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Avaliação da disfunção gonadal e tratamento com metformina do hipogonadismo masculino associado à síndrome metabólica
Motta, Luiz Augusto Casulari Roxo da; Porto, Adriana Lofrano Alves
Caldas, Amanda Danyelle de Amorim
21-Jul-2010
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Avaliação do Programa de Triagem Neonatal para Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria na Rede Pública de Saúde em Cáceres - Mato Grosso, no período de 2006 a 2008
Porto, Adriana Lofrano Alves
Cintra, Elainne Arruda Pires
17-Fev-2012
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Avaliação do Programa de Triagem Neonatal para Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria na Rede Pública de Saúde em Cáceres - Mato Grosso, no período de 2006 a 2008
Porto, Adriana Lofrano Alves
Cintra, Elainne Arruda Pires
17-Fev-2012
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Caracterização molecular pareada dos tumores primário e metastático de carcinoma diferenciado de tireoide refratário ao iodo radioativo
Castro, Luiz Claudio Gonçalves de; Porto, Adriana Lofrano Alves; cjlima@gmail.com
Lima, Cristiane Jeyce Gomes
6-Jul-2021
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Caracterização molecular pareada dos tumores primário e metastático de carcinoma diferenciado de tireoide refratário ao iodo radioativo
Castro, Luiz Claudio Gonçalves de; Porto, Adriana Lofrano Alves; cjlima@gmail.com
Lima, Cristiane Jeyce Gomes
6-Jul-2021
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Cytotoxic effect of Erythroxylum suberosum combined with radiotherapy in head and neck cancer cell lines
Macedo, Taysa B. C.; Elias, Silvia Taveira; Torres, Hianne M.; Silva, Fernanda Paula Yamamoto; Silveira, Dâmaris; Magalhães, Pérola de Oliveira; Porto, Adriana Lofrano Alves; Guerra, Eliete Neves Silva; Silva, Maria Alves Garcia
7-Dez-2017
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Cytotoxic effect of Erythroxylum suberosum combined with radiotherapy in head and neck cancer cell lines
Macedo, Taysa B. C.; Elias, Silvia Taveira; Torres, Hianne M.; Silva, Fernanda Paula Yamamoto; Silveira, Dâmaris; Magalhães, Pérola de Oliveira; Porto, Adriana Lofrano Alves; Guerra, Eliete Neves Silva; Silva, Maria Alves Garcia
7-Dez-2017
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Deficiência parcial da proteína transportadora de tiroxina (TBG ) : estudo do gene SERPINA7 e padrão de inativação do cromossomo X em uma família brasileira
Porto, Adriana Lofrano Alves
Maciel, Andressa Aby Faraj Linhares
16-Jan-2017
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Deficiência parcial da proteína transportadora de tiroxina (TBG) : estudo do gene serpina7 e padrão de inativação do cromossomo x em uma família brasileira
Porto, Adriana Lofrano Alves
Maciel, Andrêssa Aby Faraj Linhares
6-Jan-2017
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Descrição clínica, imunohistoquímica e estudo dos genes VHL, SDHB, SDHC, SDHD e MAX em uma série de pacientes com feocromocitoma e paraganglioma do Distrito Federal
Porto, Adriana Lofrano Alves
Moraes, Olívia Laquis de
26-Nov-2014
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Descrição clínica, imunohistoquímica e estudo dos genes VHL, SDHB, SDHC, SDHD e MAX em uma série de pacientes com feocromocitoma e paraganglioma do Distrito Federal
Porto, Adriana Lofrano Alves
Moraes, Olívia Laquis de
26-Nov-2014
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