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A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: Evidence for phenotypic variability in mother and child
Northwestern University; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Congdon, Tamara; Nguyen, Lynda Q.; Nogueira, Celia R.; Habiby, Reema L.; Medeiros-Neto, Geraldo; Kopp, Peter
28-Abr-2022
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Análise molecular dos genes PROP1 e HESX1 em pacientes com displasia septo-ótica e/ou deficiência hormonal hipofisária
Universidade Estadual Paulista (UNESP); Northwestern University
Cruz, Juliana B.; Nunes, Vania S.; Clara, Sueli A.; Perone, Denise; Kopp, Peter; Nogueira, Célia R.
28-Abr-2022
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