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A importância da fenotipagem aprofundada no diagnóstico de síndromes genéticas
Poppe, Ana Carolina Acevedo; Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; shelidabraz@gmail.com
Braz, Shélida Vasconcelos
5-Jul-2022
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Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínica
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Faria, Aline Saliba de
4-Out-2019
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Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrose
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Paula Junior, Milton Rego de
9-Out-2018
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Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidade
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Reis, Bianca Fujita dos
24-Jan-2016
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Análise do comprimento relativo de telômeros e investigação de alterações cromossômicas em pacientes com mielofibrose
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Amorim, Fernanda Penna Lima Guedes de
12-Jul-2024
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Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com Mielofibrose
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; Mascarenhas, Cintia do Couto
Nascimento, Juliana Minuncio
16-Fev-2018
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Análise molecular em pacientes com neoplasias hematopoiéticas : alterações cromossômicas e expressão do gene SIDT1
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; Lima, Beatriz Dolabela de
Magalhães, Stenia Gonçalves
20-Nov-2013
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Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominante
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Ferreira, Bárbara Merfort
9-Mai-2018
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Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Silva, Romina Soledad Heredia Garcia
9-Nov-2018
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Busca da etiologia genética da deficiência intelectual pelo sequenciamento de nova geração
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; Rosa, Érica Carine Campos Caldas; anna28karolina@gmail.com
Ramos, Anna Karolina Silva
22-Ago-2022
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Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebral
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Santos, Pollyanna Almeida Costa dos
26-Mai-2014
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Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectual
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Rocha, Naiara Braz da
21-Mai-2014
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Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo caloso
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Oliveira, Claudiner Pereira de
19-Nov-2015
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Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarray
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Rosa, Maria Teresa Alves da Silva
19-Nov-2015
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Caracterização clínica e molecular de pacientes com a Síndrome de Robinow
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; ariadne.lima@gmail.com
Viana, Ariadne Ramalho de Lima
25-Dez-2022
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Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarray
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Faria, Rosana Silva
17-Abr-2015
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Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicos
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Wawruk, Halinna Dornelles
4-Fev-2020
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CD47 expression is decreased in hematopoietic progenitor cells in patients with myelofibrosis
Nonino, Alexandre; Nascimento, J. M.; Mascarenhas, C. C.; Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; Pereira, R. W.; Jacomo, R. H.
23-Jan-2020
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Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectual
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Costa, Marcella Motta da
3-Mai-2016
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Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do Brasil
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de; carolinagehlen@yahoo.com.br
Branco, Carolina Teló Gehlen
22-Jun-2020
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