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Acesso singular ao tratamento para pessoas que vivem com hemofilia no DF : a equidade em situações-limite
Sá, Natan Monsores de; andreaclgois@gmail.com
Góis, Andréa Carolina Lins de
7-Out-2020
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Acesso singular ao tratamento para pessoas que vivem com hemofilia no DF : a equidade em situações-limite
Sá, Natan Monsores de; andreaclgois@gmail.com
Góis, Andréa Carolina Lins de
7-Out-2020
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Análise da participação do paciente na avaliação de tecnologia em saúde sob a ótica dos direitos humanos do paciente
Oliveira, Aline Albuquerque Sant'Anna de
Morais, Talita Cavalcante Arruda de
1-Jul-2024
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Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominante
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Ferreira, Bárbara Merfort
9-Mai-2018
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Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominante
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Ferreira, Bárbara Merfort
9-Mai-2018
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Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Silva, Romina Soledad Heredia Garcia
9-Nov-2018
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Avaliação genética de possíveis casos de deficiência de descarboxilases de aminoácidos aromáticos em pacientes com atraso do neurodesenvolvimento e transtornos motores
Ramos, Edivan Rodrigo de Paula, 1979-; Universidade Federal do Paraná. Setor Palotina. Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular
César, Alcântara Ramos de Assis
25-Fev-2025
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Contribuições da Biologia Celular para discutir educação em saúde na formação de professores de Biologia
Spiegel, Carolina Nascimento; Amaral, Marise Basso; Salomão, Simone Rocha; Morel, Ana Paula Massadar; Koifman, Lilian
Nazareth, Yasmin Oliveira de
7-Jan-2024
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Contribuições da biologia molecular e da bioinformática no âmbito da doença de Huntington: uma abordagem cienciométrica
Ferrari, Fernanda; Macedo, Luciano Medina; Barros, Flavia Regina Oliveira de; Sousa, Fernando Carlos de; Ferrari, Fernanda
Oliveira, Luíza Nayara Monção de
26-Jul-2024
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Doenças raras no Congresso Nacional : análise da atuação parlamentar
Pereira, Everton Luís; dhiogo.pascarelli@gmail.com
Pascarelli, Dhiogo Bayma Nespolo
20-Jun-2024
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Economic evaluation in the context of rare diseases : is it possible?
Silva, Everton Nunes da; Sousa, Tanara Rosângela Vieira
7-Dez-2017
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Enfrentamento, esperança e resiliência : experiencias de mães frente a doença rara da criança
Silveira, Aline Oliveira
Aureliano, Ana Paula Sarmento Charão
14-Jan-2025
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Enfrentamento, esperança e resiliência : experiencias de mães frente a doença rara da criança
Silveira, Aline Oliveira
Aureliano, Ana Paula Sarmento Charão
14-Jan-2025
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Las enfermedades raras y políticas públicas : un análisis dentro del contexto latinoamericano a la luz de la Bioética
Sá, Natan Monsores de
Catama Ramírez, Julie Stefanny
12-Nov-2019
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Las enfermedades raras y políticas públicas : un análisis dentro del contexto latinoamericano a la luz de la Bioética
Sá, Natan Monsores de
Catama Ramírez, Julie Stefanny
12-Nov-2019
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Mitochondrial defect associated mutation in the DNM1L protein: a review of variants and etiologic analyzes from a database
Busso, Cleverson; Fonseca, Irauza Arroteia; Camargo, Danielle; Busso, Cleverson
Marins, Lais De Oliveira
5-Ago-2024
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Monitoramento do horizonte tecnológico para doenças raras : uma abordagem para coleta e síntese de informações
Galato, Dayani; gomespollyanna@yahoo.com.br
Gomes, Pollyanna Teresa Cirilo
26-Mai-2020
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Ocorrência de mucopolissacaridose em um distrito rural isolado : o papel do médico de família na identificação e abordagem de uma doença rara.
Savassi, Leonardo Cançado Monteiro; Coelho, George Luiz Lins Machado; Savassi, Leonardo Cançado Monteiro; Ribeiro, Marco Túlio Aguiar Mourão; Menezes, Rodrigo Cunha Alvim de
Gameleira, Flavia dos Santos
12-Ago-2021
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Ocorrência de mucopolissacaridose em um distrito rural isolado : o papel do médico de família na identificação e abordagem de uma doença rara.
Savassi, Leonardo Cançado Monteiro; Coelho, George Luiz Lins Machado; Savassi, Leonardo Cançado Monteiro; Ribeiro, Marco Túlio Aguiar Mourão; Menezes, Rodrigo Cunha Alvim de
Gameleira, Flavia dos Santos
12-Ago-2021
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Revisão de literatura para doenças genéticas humanas raras no Brasil: um estudo em bancos de dados
Perseguini, Juliana Morini Küpper Cardoso; Ferrari, Fernanda; Rocha, Tatianne Costa Negri; Perseguini, Juliana Morini Küpper Cardoso
Sousa, Marcos Antonio Nobrega de
24-Jul-2024
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