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Navegando por Assunto Doenças hereditárias
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Mostrando resultados 1 a 12 de 12
Avaliação clínica, genética e neurorradiológica de pacientes brasileiros com hiperargininemia
Pratesi, Riccardo; Brum, Jaime Moritz
Carvalho, Daniel Rocha de
2-Out-2012
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Avaliação da técnica de imuno-histoquímica (bulbo de cabelo) para portadores de Síndrome do X Frágil : comparação com as técnicas citogenética e molecular
Ferrari, Íris; Pratesi, Riccardo
Queiroz, Lílian Barros
11-Jan-2010
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Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Silva, Romina Soledad Heredia Garcia
9-Nov-2018
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Desafios no diagnóstico de síndromes neoplásicas hereditárias por testes genéticos na população brasileira: uma revisão
Vítola, Francisco Menino Destéfanis; Adamczuk, Samara Ernandes; Lopes, Laila Cristina; Vítola, Francisco Menino Destéfanis
Flores, Joathan Rafael
24-Set-2024
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Diagnóstico molecular e aconselhamento genético na doença de Huntington: um estudo de caso
Ghisi, Nédia de Castilhos; Vasconcelos, Marina Wust; Gutierre, Silvia Maria Millan; Ghisi, Nédia de Castilhos
Barboza, Lucimara Ascari
29-Ago-2022
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Hipotireoidismo neonatal e anormalidades congênitas extratireoidianas associados a translocação t (8;16)
Neves, Francisco de Assis Rocha
Secchi, Luciana Antunes de Almeida
29-Out-2012
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Hipotireoidismo neonatal e anormalidades congênitas extratireoidianas associados a translocação t (8;16)
Neves, Francisco de Assis Rocha
Secchi, Luciana Antunes de Almeida
29-Out-2012
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O extrato hidroalcoólico de guaraná (Paullinia cupana) atenua fenótipos patológicos associados ao mal de Alzheimer e à doença de Huntington no organismo modelo Caenorhabditis elegans.
Oliveira, Riva de Paula
Boasquivis, Patrícia Ferreira
12-Mai-2015
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O extrato hidroalcoólico de guaraná (Paullinia cupana) atenua fenótipos patológicos associados ao mal de Alzheimer e à doença de Huntington no organismo modelo Caenorhabditis elegans.
Oliveira, Riva de Paula
Boasquivis, Patrícia Ferreira
12-Mai-2015
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Triagem molecular para síndrome do X frágil em pacientes com deficientes mental atendidos no HUB/UnB
Ferrari, Íris; Mazzeu, Juliana Forte
Fritsch, Patrícia Maria
28-Set-2011
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Você conhece esta síndrome?
Urbano, Lilian Mendes Ferreira; Leal, Isabel Irene Ramos; Costa, Izelda Maria Carvalho
7-Dez-2017
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Você conhece esta síndrome?
Urbano, Lilian Mendes Ferreira; Leal, Isabel Irene Ramos; Costa, Izelda Maria Carvalho
7-Dez-2017
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